МОСКВА (Маркет Репорт) -- Минпромторг изменит правила для аукционов при торговле медицинскими изделиями из ПВХ, сообщает пресс-служба ведомства.
Минпромторг России подготовил изменения в постановления Правительства Российской Федерации №102, а также предложил признать утратившим силу постановление №967, сообщает пресс-служба ведомства.
Постановлением №102 предусмотрены ограничения допуска отдельных видов товаров по Перечню медицинских изделий из ПВХ-пластиков иностранного происхождения (за исключением стран-членов ЕАЭС). Эти ограничения должны применяться в случае изготовления медицинских изделий исключительно из ПВХ-пластикатов, однако большинство изделий, включенных в Перечень, изготавливаются из различных комбинаций полимерных материалов.
Производством соответствующей продукции на российском рынке занимаются не менее восьми предприятий: "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез", "АМС МЕД", "Виробан", "ГЕМОДЖЕНИКС", "ГК "ПАЛЬМА", "ИНТЕРОКО", "МПК ЕЛЕЦ", "НОВОПЛАСТ М".
Было выявлено, что при формировании технического задания для аукционов некоторые заказчики используют ограничения: "без использования ПВХ-пластиката", "не содержащие ПВХ-пластикат", что зачастую не влияет на клиническую значимость медицинского изделия, при этом существенно сужает круг возможных участников закупок.
Постановлением №967 установлены ограничения при закупке медицинских изделий из Перечня для учреждений субъектов Российской Федерации, оказывающих медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. При этом, например, в Перечень включены различные виды кало- и мочеприемников, закупки которых в подавляющем большинстве случаев закупаются учреждениями социальной защиты, не оказывающими медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий. Одними из основных заказчиков медицинских изделий, включенных в Перечень, являются станции переливания, которые также не оказывают напрямую медицинскую помощь, а осуществляют деятельность по заготовке донорской крови и ее компонентов.
Таким образом, часть фактических заказчиков медицинских изделий из Перечня не оказывают медицинскую помощь в рамках государственных гарантий.
Минпромторг России разработал проект постановления, которым предусмотрено распространение Перечня на медицинские изделия не только из ПВХ-пластиков, но и из других полимеров, а также расширения круга организаций, которые должны руководствоваться положениям постановления №102 в рамках Перечня.
Ранее сообщалось, что Минпромторг РФ будет выдавать подтверждения о возможности экспорта СИЗ.
В настоящее время допускается вывоз с таможенной территории ЕАЭС дезинфицирующих средств и масок, полумасок, масок-респираторов, респираторов в рамках целевых экспортных поставок.
MRC